В России действует строгая система регистрации лекарств, однако отдельные партии препаратов с нарушениями все равно могут попадать в продажу. Такое мнение высказал профессор и доктор медицинских наук Владислав Шафалинов.
Он прокомментировал ситуацию с препаратом «Омнипак», несколько партий которого были отозваны после обнаружения металлических частиц. Лекарство применяется при рентгенологических исследованиях и вводится в сосуды для улучшения визуализации. Такие данные приводит «Царьград».
По словам Шафалинова, российские требования к лекарствам и медицинским изделиям зачастую строже, чем в некоторых других странах. Он отметил, что процедура допуска препарата к серийному выпуску может занимать несколько лет.
Несмотря на это, нарушения полностью исключить не удается. Недавно из обращения также были изъяты отдельные партии антибиотика «Линезолид», произведенного компанией «Мосфарм». Причиной стали выявленные нарушения и риск нежелательной реакции в виде резкого повышения температуры.
Профессор предположил, что попадание проблемных препаратов на рынок может быть связано с действиями отдельных участников процесса регистрации. Высказанные им предположения о возможных коррупционных факторах являются его собственной оценкой.
Кроме того, Шафалинов отметил, что строгая система регистрации имеет и обратную сторону. Новые зарубежные препараты могут поступать в Россию с задержкой, тогда как отдельные лекарства с недостатками все же проходят на рынок, что, по его мнению, указывает на необходимость совершенствовать контроль.