В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) может не продлить разрешение на экстренное использование вакцины от COVID-19 производства компании Pfizer для детей младшего возраста. Такое решение рискует оставить детей до пяти лет без единственного препарата, который в настоящее время доступен для всех в этой возрастной группе.
Эта информация стала известна из внутренней переписки Национального центра иммунизации и респираторных заболеваний, сообщает The Guardian. Согласно полученным данным, FDA уведомило Pfizer, что разрешение на использование ее педиатрической вакцины в осенний сезон 2025 года может быть не продлено. В связи с этим регуляторы уже ведут переговоры с компанией Moderna о срочном увеличении поставок ее аналога, чтобы не допустить дефицита.
Представители системы здравоохранения выражают обеспокоенность по поводу сложившейся ситуации. Исполнительный директор Американской ассоциации общественного здравоохранения Джорджес Бенджамин считает, что такое решение, принятое так поздно, создаст серьезный пробел в доступности вакцин. Проблема усугубляется и без того низким уровнем вакцинации среди детей: на сегодняшний день привиты лишь 5,6% детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет.
Хотя наибольшему риску подвержены пожилые люди, уровень госпитализаций среди детей с COVID-19 остается на уровне прошлых лет. Эксперты также обеспокоены долгосрочными последствиями перенесенного заболевания, включая мультисистемный воспалительный синдром и так называемый «долгий ковид». На данный момент ситуация осложняется ростом заболеваемости во многих регионах США.