В клинике Мэйо объяснили механизм развития амилоидоза сердца

В клинике Мэйо объяснили механизм развития амилоидоза сердца

Специалисты клиники Мэйо с глубоким интересом и вниманием подошли к изучению кардиального амилоидоза — редкого заболевания, при котором в организме вырабатываются аномальные белки, соединяясь между собой и образуя амилоид. Эти белковые скопления могут накапливаться в различных органах, включая сердце, печень и почки.

Когда амилоид откладывается в сердечной мышце, стенки сердца утолщаются, что значительно затрудняет его работу. Сердце теряет способность эффективно наполняться кровью в перерывах между сокращениями, что может привести к серьезным проблемам. Кроме того, нарушение электрической проводимости сердца может вызвать аритмию, как сообщает Mayo Clinic News Network.

Исследования показали, что риск развития этого заболевания во многом обусловлен генетическими факторами. Особенно высока предрасположенность к нему среди афроамериканского населения. Также значительно увеличивает риск наличие в семейном анамнезе таких заболеваний, как сахарный диабет и артериальная гипертензия.

Для эффективного лечения кардиального амилоидоза врачи рекомендуют комплексный подход. В первую очередь необходимо изменить образ жизни: сбалансированное питание, снижение уровня стресса, полноценный сон и регулярные физические нагрузки. При наличии сопутствующих заболеваний назначается соответствующая медикаментозная терапия.

Ежегодно в клинике Мэйо проходят лечение более 2500 пациентов с амилоидозом. Специалисты подчеркивают важность ранней диагностики заболевания и определения типа амилоида. Для этого используются разнообразные методы обследования: лабораторные анализы крови и мочи, электрокардиография, эхокардиография, биопсия тканей и магнитно-резонансная томография сердца.