В России ведут борьбу с выпуском некачественных лекарств через лицензирование

В России с 15 августа начали действовать обновленные требования к лицензированию производителей лекарственных препаратов. Закон расширяет возможности контролирующих органов при выявлении нарушений, связанных с качеством выпускаемой продукции.

Если проверка покажет, что нарушения на производстве могут привести к изготовлению некачественных медикаментов, лицензию предприятия разрешается приостановить максимум на 120 дней. За этот срок производитель должен устранить выявленные недостатки. 

В случае если компания не исправит нарушения в установленный период, лицензия может быть полностью аннулирована. При серьезных несоответствиях также предусмотрена внеплановая проверка предприятия, которую необходимо провести в течение 72 часов.

Спикер Госдумы Вячеслав Володин заявил, что изменения должны стать дополнительной мерой защиты пациентов. По его словам, новый механизм позволит быстрее реагировать на нарушения и повысит ответственность фармацевтических производителей.

Обновление законодательства связано с усилением контроля за качеством лекарств, выпускаемых в России, и повышением стандартов в сфере медицинского обслуживания.