Доклинические испытания новой вакцины от гриппа могут занять около двух лет

На доклинические испытания адаптируемой вакцины против гриппа потребуется около двух лет и примерно 50 млн рублей. Препарат разработан на основе мРНК и может корректироваться с учетом штамма вируса, распространяющегося в конкретном сезоне.

Такую оценку привел ТАСС заведующий лабораторией геномного редактирования Института химической биологии и фундаментальной медицины имени Д. Г. Кнорре СО РАН Григорий Степанов. О завершении разработки вакцины институт сообщал зимой.

Преимуществом мРНК-технологии ученые называют более высокую скорость и относительную простоту создания препаратов. Такая вакцина передает организму информацию о белке возбудителя, после чего формируется необходимый иммунный ответ.

На текущем этапе специалисты проверяют разные варианты состава. Они пытаются установить, можно ли сократить число компонентов без потери защитных свойств и одновременно уменьшить затраты на производство препарата.

Предполагается, что первый компонент формирует около 90% ответа, второй дает примерно 8%, а третий — еще 2%. Однако исключение даже наименее значимой части может сузить перечень штаммов, от которых вакцина способна защищать организм.

В перспективе ученые рассчитывают создать универсальный препарат против всех подтипов гриппа А и В. Также институт допускает разработку наборов реагентов для контроля качества мРНК-препаратов, применяемых в фармацевтическом производстве.