Ученые Российского университета дружбы народов в составе международной группы работают над антибиотиком против куриного микоплазмоза. Исследователи изучили белковый комплекс, который необходим бактерии-возбудителю для размножения. Как сообщили РИА Новости в пресс-службе РУДН, полученные данные могут помочь создать новое лекарство.
Основной ущерб от микоплазменных инфекций приходится на птицеводство. Ежегодные экономические потери отрасли в мире достигают миллиардов долларов, рассказал Вадим Молодцов, один из авторов работы и заведующий лабораторией структурной биологии НИИ молекулярной и клеточной медицины РУДН. Возбудителями таких инфекций являются микробы рода Mycoplasma, включающего более 100 видов.
У людей некоторые представители этого рода вызывают пневмонию, в частности Mycoplasma pneumoniae, а также заболевания мочеполовой системы, связанные с видами Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis. Для лечения куриного микоплазмоза эффективного препарата пока нет. «При этом эффективного лекарства от микоплазмоза у кур нет. Это связано, во-первых, со структурой клеток этих бактерий — на них не действуют бета-лактамные антибиотики типа пенициллина, а во-вторых, с развившейся устойчивостью этих микроорганизмов к существующим препаратам», — объяснил Молодцов.
По словам ученого, обычно антибиотик сохраняет практическую востребованность 20–30 лет, тогда как ветеринарные средства против микоплазмы разработали еще в 1970-х и 1980-х годах. В новом исследовании специалисты РУДН вместе с коллегами из Шанхайского института лекарственных препаратов в Китае определили перспективную мишень для будущего препарата. Ею стал белковый комплекс, регулирующий экспрессию генов бактерии.
«В настоящий момент установлена архитектура белкового комплекса, ответственного за синтез РНК в клетках микоплазмы. Эта информация является ключевой для направленной разработки уникального антибиотика от куриной микоплазмы, у которого не будет аналогов в мире», — подчеркнул Молодцов. Изученная структура должна помочь ученым целенаправленно создавать молекулу с нужными свойствами.
Следующим этапом станет структурная оптимизация молекул-кандидатов в антимикоплазменный антибиотик. Исследователи намерены добиться их максимальной эффективности. Работа получила поддержку Российского научного фонда и индустриального партнера РУДН.