Ученые СО РАН сделали шаг к технологии синтеза длинных фрагментов ДНК без матрицы. Они подробно описали механизм действия ферментов, которые должны последовательно присоединять заданные нуклеотиды к растущей цепи.
При традиционном химическом подходе длинные конструкции приходится собирать из множества коротких участков. Ферментативный метод рассчитан на получение более протяженных молекул в один технологический цикл.
Исследование показало, что на скорость и эффективность реакции влияют конформационные перестройки фермента и его субстратов. Понимание этого механизма открывает возможность рационально изменять биокатализатор.
В перспективе технология может применяться при создании генетических конструкций, вакцин и диагностических систем. Об этом пишет ТАСС.