Минпромторг намерен до конца 2026 года расширить программу компенсации расходов фармацевтических компаний на клинические исследования инновационных препаратов. Поддержка должна охватить не только третью, но и первую и вторую фазы испытаний. Об этом на форуме «Биопром» в Геленджике сообщил министр промышленности и торговли России Антон Алиханов.
По словам главы ведомства, решение по механизму возмещения затрат на третью фазу планируется оформить постановлением правительства до конца 2026 года. Параллельно Минпромторг вместе с «Иннопрактикой» рассчитывает уже в этом году запустить инструмент для компенсации расходов на первые два этапа клинических исследований. «Мы так и не закончили дискуссию о поддержке инновационных препаратов. Сейчас у нас очередной виток»,— пояснил господин Алиханов.
Выплаты производителям будут перечислять после государственной регистрации лекарства. Такой порядок должен исключить субсидирование разработок, которые не дошли до итогового результата. Ранее министр объяснял это необходимостью «не субсидировать то, что не дойдет до финального результата», как сообщал «Коммерсантъ».
Фармацевтические компании в прошлом году направили на инновационные разработки около 115 млрд рублей. Вопрос о поддержке оригинальных препаратов регуляторы обсуждают уже несколько лет. Минпромторг ранее подготовил и передал правительству проект постановления о «кешбэке за успех» — возмещении затрат на третью фазу исследований после успешной регистрации лекарства.
Изначально министерство рассчитывало к концу 2026 года определить перечень молекул, претендующих на господдержку, и начать выплаты. Однако основной нормативный акт пока не утвержден правительством. Подробности об изменении планов по поддержке оригинальных лекарств опубликованы в материале «Важнейшие среди первых».