Глиобластома относится к наиболее агрессивным формам рака. Опухоли часто сохраняют устойчивость к лучевой и химиотерапии, поэтому методы лечения этого заболевания долгое время менялись незначительно. Учёные Комплексного онкологического центра Университета штата Огайо выявили белок SET, блокирование которого может повысить чувствительность опухолевых клеток к уже применяемым методам лечения.
Исследователи не предлагают заменять стандартную терапию. Их подход направлен на то, чтобы сделать существующие методы более эффективными. В доклинических экспериментах подавление SET препятствовало развитию опухолей.
Работа была сосредоточена на ферменте PP2A, который регулирует сигналы, отвечающие за рост, выживание и восстановление раковых клеток после повреждений, вызванных лечением. По данным команды OSUCCC — James, глиобластома подавляет активность PP2A с помощью трёх белков: ANP32A, CIP2A и SET. Когда учёные блокировали эти белки в лабораторных и животных моделях, выживало меньше опухолевых клеток, а оставшиеся становились более уязвимыми для облучения.
«Глиобластому трудно лечить, потому что она способна адаптироваться и выживать. Наши результаты показывают, что восстановление активности PP2A может снизить способность клеток глиобластомы переживать лечение. Это даёт нам понятное направление для проверки того, сможет ли такой подход повысить эффективность лучевой и химиотерапии у пациентов с ГБМ», — заявил Арнаб Чакраварти, руководитель отделения радиационной онкологии OSUCCC — James.
Результаты пока остаются предварительными и не проверялись на пациентах. Учёные изучают, можно ли безопасно воздействовать на SET и другие белки, подавляющие PP2A, а также повысит ли это эффективность стандартного лечения глиобластомы.
Команда также исследовала одобренный FDA антипсихотический препарат, способный усиливать активность PP2A. Авторы считают, что полученные данные поддерживают дальнейшее изучение лекарств, влияющих на этот механизм, однако препарат пока не предназначен для лечения глиобластомы и не должен применяться с этой целью вне клинических испытаний. Исследование опубликовано в майском выпуске журнала Cancer Letters за 2026 год при поддержке Национальных институтов здравоохранения США, Национального института рака и Комплексного онкологического центра Университета штата Огайо.