В Англии Национальная служба здравоохранения (NHS) первой в мире начала применять новую терапию для лечения рака крови. Инновационный метод работает по принципу «троянского коня», доставляя токсичные препараты непосредственно внутрь раковых клеток. Такой подход позволяет наносить точечный удар по болезни, значительно минимизируя побочные эффекты для организма пациента. Этот метод представляет собой усовершенствованную химиотерапию с более сильной дозой лекарства.
Новый препарат, получивший название белантамаб мафодотин, предназначен для пациентов с множественной миеломой — неизлечимым раком костного мозга. Его будут предлагать тем, у кого болезнь прогрессировала после стандартного лечения. По данным клинических испытаний, новая терапия способна продлить ремиссию почти в три раза дольше по сравнению с существующими методами. В среднем, она задерживает прогрессирование болезни на три года, в то время как обычные препараты — чуть более чем на год.
Как сообщил телеканал BBC, один из первых пациентов, получивших новое лечение, назвал его «меняющим жизнь». Мужчина, у которого диагностировали рак почти два года назад, достиг ремиссии всего за несколько недель после начала терапии. В отличие от других методов, которые могли бы надолго приковать его к постели, это лечение позволило ему вернуться к активной жизни и строить планы на будущее. Он отметил, что окружающие говорят о его хорошем самочувствии, и он чувствует себя нормально.
Этот прорыв является частью более широкой волны инноваций в лечении онкогематологических заболеваний. Так, большие надежды возлагаются на CAR-T иммунотерапию, которая также применяется при множественной миеломе. В ходе одного из исследований треть пациентов, которым не помогали другие виды лечения, показали настолько хороший результат, что специалисты осторожно заговорили о потенциальном излечении. Спустя пять лет у этих пациентов не наблюдается рецидивов.
Значительные успехи достигнуты и в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза, наиболее распространенной формы лейкемии у взрослых. Британское исследование Flair показало, что комбинация двух таргетных препаратов значительно превосходит стандартную химиотерапию. Спустя пять лет 94% пациентов, получавших новую комбинацию, были живы и не имели прогрессирования заболевания, по сравнению с 58% в группе химиотерапии.
Научные исследования продолжают открывать новые подходы к борьбе с заболеванием. Так, для лечения острого миелоидного лейкоза ученые изучают новую стратегию, направленную на кислород-чувствительные ферменты в клетках. Блокирование этих ферментов останавливает развитие лейкемии в лабораторных условиях, не затрагивая здоровые клетки крови. Этот подход может лечь в основу создания более эффективных и менее токсичных методов лечения в будущем.